辽宁仙草堂药业有限公司隶属于广发制药集团,集团系由广东广发制药有限公司(GMP)、辽宁仙草堂药业有限公司(GMP)、辽宁红五星制药有限公司(GMP)、辽宁嘉运药业有限公司(GAP)、辽宁仙草堂医药商贸有限公司(GSP)、云南广发中药材有限公司(GSP)六家子公司组成的公司法人集团。
集团公司以 弘扬民族医药,服务健康中国为己任,致力于天然药物GAP种植、中药饮片古法炮制、传统中药(丸散膏丹)精制、植物药数字化提取及纯化分离、现代植物药(胶囊、软胶囊、口服液、缓释技术)GMP生产、新药研发及药物临床上市后研究、学术推广及不良反应监测等工作。
集团公司现拥有77个国药准字生产批文,其中45个品种进入国家医保目录,18个品种进入国家基本药物目录。既有牛黄醒脑丸、枣仁安神液、腰腿痛丸、西黄丸等知名中药经典方剂,也有经中药数字化提取及纯化分离技术精制的复方血栓通软胶囊、黄藤素软胶囊、银杏叶软胶囊、独一味软胶囊、益心酮软胶囊、银翘解毒胶囊、众生胶囊等现代中药品种。
辽宁仙草堂药业有限公司坐落于中国药都—辽宁·本溪,是国家高新技术企业,成立于1988年,前身为本溪市第五制药厂,于2004年3月改制为有限公司,2005年7月顺利通过GMP认证。厂区占地面积40000㎡,建筑面积21457㎡。公司注重党建工作,先后被评为本溪市优秀党支部 辽宁省优秀党支部。
取之天地、造福人间,生命至上、质量第一是所有仙草堂人不懈追求的信仰,也是集团内产品在市场上深受信赖的本质内涵。我们相信:通过我们的努力,能够改善公众健康,并为顾客、员工、公司和社会带来利益和价值,共同发展。
集团公司诚邀通过学习和奋斗,改变人生和命运的有识之士,和我们一道坚守一份信念、选择一项事业、加入一个团队、开始一种生活。
招聘岗位:
QA:
岗位职责
1、在QA主任的领导下,遵守企业质量生产管理监控方面的各项规定,执行企业的质量标准、目标。
2、公用系统的监控管理
3、生产过程监控管理
4、 取样
5、记录填写及审核
6、 其他
QC:
岗位职责:
1、文件制订与起草,与记录的填写与管理
2、负责公司全部物料、中间产品、成品、纯化水及稳定性考察样品的微生物限度检验
3、负责菌种的保管及发放工作;负责菌种的复苏、传代、冻存、检定、使用及销毁工作
4、负责培养基的管理工作
5、负责对检验工具、器具、工作服的消毒、灭菌、清洁工作,做到安全操作
6、完成领导办交其他工作。
商务专员:
岗位职责:
1、制订各产品的月销售计划上报公司,以便于制定月生产计划;
2、处理日常商务工作(订单处理、市场推广、审单发货,跟踪物流,跟踪运作流向);
搜集行业的市场信息并进行分析整理;
4、对用户进行访问,以追踪考察产品的质量状况,并将有关情况及时向公司汇报;
5、对产品的发货及运输进行管理,在必要时能够及时追踪某个产品去向;
6、按公司规定及时跟进在途货款的回收,努力完成回款计划;
7、审核客户资格、保存建立整理客户档案、产品销售记录。
工艺员:
岗位职责:
1、负责生产部SMP管理文件的起草,并组织会签。
2、参与产品工艺规程、SOP、批生产记录的起草、审核工作。
3、参加生产车间产品工艺验证、设备验证、清洁验证等验证,并负责督促检查进展。
4、负责对各车间完成的批生产记录、批包装记录、辅助记录的审核。
5、负责监督生产车间严格按照GMP及生产工艺要求进行生产。
6、负责参与新品种的小试、中试及放大生产工作。
7、负责参与调查分析生产车间发生的产品质量事故,及时查清原因,提出解决措施。
8、负责完成上级领导交办的其它各项工作。
生产操作人员:
工作职责:
1、负责熟练掌握本岗位操作规程及设备操作规程;
2、负责生产前的准备工作:岗位SOP、批生产记录等文件的准备;
3、负责填写各项生产记录,对记录的真实性、准确性负责;对设备使用的安全性负责;
4、完成领导交办的其他工作。
联系人:崔女士
联系电话:18640241551
邮箱:hr@xctyy.com |